(3)
https://www.isanok.pl/codziennie-walczy-o-ycie-video.html
Mukowiscydoza to nie tylko drogie nierefundowane leki, ale także sprzęt rehabilitacyjny, który trzeba systematycznie wymieniać.
To zdjęcie jednego z wielu urządzeń jakie codziennie stosuję w rehabilitacji po kilka razy dziennie.
Cena tego inhalatora jest dla mnie bardzo wysoka bo wynosi aż 1.000 zł.
Bardzo ważne jest by sprężarka była przystosowana do pracy ciągłej i była mocna.Ważną rolę odgrywają też odpowiednie dla chorego parametry.Dlatego też to wszystko sporo kosztuje...
Zawsze przy nowym zakupie jest duży stres bo nie jesteśmy w stanie przewidzieć ile urządzenie da radę nam służyć.W moim przypadku przy codziennych wielu godzinnych inhalacjach taki sprzęt szybko się zużywa a bez tego żaden chory nie jest w stanie obejść się ani jednego dnia.Zalecane jest by mieć zawsze drugą sprężarkę w zapasie gdy nagle jedna odmówi posłuszeństwa.Niestety refundacja Nfzetu to tylko limit 500 zł. na inhalator raz na 5 lat!!!
Taki sprzęt przy moim stosowaniu wytrzymuje max. około 2 lat !!!
Naprawdę ogromnie trudno jest podołać takim kosztom samodzielnie.
_________________________________
Choruję na mukowiscydozę...
Każda dowolna, choćby najmniejsza kwota pomoże w moim leczeniu. Wpłaty można dokonać na specjalnie wydzielony rachunek bankowy jaki posiadam w Fundacji Matio :
Alior Bank:
55 2490 0005 0000 4530 7261 9403
Fundacja MATIO
ul. Celna 6
30-507 Kraków
Z dopiskiem w tytule wpłaty: Dla Anety Sebastyańskiej
--------------------------------------------
Do przelewów zagranicznych:
IBAN: PL55 2490 0005 0000 4530 7261 9403
Swift: ALBPPLPW
Z dopiskiem: Dla Anety Sebastyańskiej
--------------------------------------------
Z serca wszystkim dziękuję...
dodane na fotoforum:
